Nieuws

Nieuwe blog van Anna Maria en Myrthe over Myrthe’s uitzonderingspositie

Wij zijn Myrthe en Anna Maria, dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen,

door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet en met afasie.

Spreken gaat moeizaam,

lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Deze maand is het onderwerp: de uitzonderingspositie van Myrthe.

Nieuwe Talkie Spraak App

Erwin Oudshoorn ontwikkelde zeven jaar geleden een ondersteunende spraak-app.

Hij kon toen zelf 8 tot 12 weken niet praten door een kaakoperatie.

Daarnaast had Edwin vanaf zijn geboorte al een spraakstoornis.

Inmiddels is de app uitgegroeid tot een waardig hulpmiddel

voor mensen met een verschillende aandoeningen waardoor spreken bemoeilijkt wordt.

Oproep: ontwerp van een symbool voor afasie

Veel organisaties en instanties staan bekend om een symbool.

Zo heeft Alzheimer Nederland een vergeet-mij-nietje.

We zijn op zoek naar een symbool voor afasie.

Om afasie nog meer onder de aandacht te krijgen.

En nog meer bekendheid te geven aan afasie.

Denk je mee?

Blog van Anna Maria en Myrthe over meer zelfvertrouwen en onafhankelijkheid

Wij zijn Myrthe en Anna Maria, dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen,

door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet en met afasie.

Spreken gaat moeizaam,

lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Deze maand is het onderwerp: meer zelfvertrouwen en onafhankelijkheid.

Kookboek voor mensen met hersenletsel

InteraktContour heeft een kookboek speciaal voor mensen met hersenletsel gemaakt.

Dit kookboek bevat stapsgewijze recepten waarmee je een lekkere maaltijd bereidt.

Nieuwe blog van Marijke Kloosterman: Het Boomzagertje

Marijke Kloosterman heeft een nieuwe blog geschreven

voor haar woordvindingsblog “Kaleidoscoop“.

Terugblik op de Week van de Afasie 2023

We kijken terug op een inspirerende week

met aandacht in de media, veel mooie activiteiten en inzendingen.

In het kader van de Week van de Afasie 2023,

willen we nog één keer de inzendingen onder de aandacht brengen.

Het leven van André (52) met afasie

Het leven van André van Veenendaal, zijn partner Wendy

en hun kinderen staat sinds begin dit jaar compleet op z’n kop.

André kreeg een herseninfarct en houdt daar blijvend letsel aan over.

Waaronder afasie.

Na revalidatie in Klimmendaal in Arnhem krijgt hij nu logopedie bij Zorgcentra De Betuwe.

Blog van Anna Maria en Myrthe over de Week van de Afasie en eenzaamheid

Wij zijn Myrthe en Anna Maria, dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen,

door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet en met afasie.

Spreken gaat moeizaam,

lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Deze maand is het onderwerp: de Week van de Afasie en eenzaamheid. 

Winnaars Week van de Afasie 2023 bekend

De winnaars van de Week van de Afasie 2023 zijn bekend.

Benieuwd naar de winnaars?

Lees het hier!

Pijnprotocol voor mensen met afasie

Vorige week was de Week van de afasie! Een mooi moment om het ontwikkelde pijnprotocol voor personen met afasie te presenteren.

Aandacht voor afasie bij Hart van Nederland

Aan het eind van de Week van de Afasie 2023 besteedde het tv-programma “Hart van Nederland” aandacht aan afasie.

Kijk de aflevering terug!

Bericht van Romijn Conen, ambassadeur Week van de Afasie 2023

Dag mijn mensen van de Week van de Afasie 2023.

Een paar weken geleden werd ik gevraagd

om ambassadeur te worden van Week van de Afasie 2023.

En nu – eindelijk – vind ik een moment om wat aan jullie te schrijven!

Nieuwe video over het leven met afasie

In het kader van de Week van de Afasie 2023 hebben we een video gemaakt.

De video geeft weer hoe het voor verschillende mensen is om te leven met afasie.

Afasie geeft beperkingen, maar juist ook nieuwe kansen en mogelijkheden!

En het allerbelangrijkste: ook met afasie ben je nog steeds jezelf!

Afasie op de radio!

Afgelopen vrijdag, 6 oktober, was er uitgebreid aandacht voor afasie en voor de Week van de Afasie op Radio 1.
Ruben van Haften interviewde Sandra Wielaert, logopedist en bestuurslid van AfasieNet, in het radioprogramma “De nacht van…”

Filmpjes over afasie bij RTL4

RTL4 heeft vorig jaar drie mooie filmpjes gemaakt over afasie en AfasieNet.

Deze filmpjes zijn uitgezonden in het programma “Dit is Holland”, in de Week van de Afasie 2022.

Herziening logopedische richtlijn ‘Diagnostiek en behandeling van Afasie’

Om de best passende logopedische zorg te geven bij afasie,

gebruiken logopedisten niet alleen hun kennis en ervaring

maar maken ook gebruik van actuele richtlijnen.

De huidige richtlijn is opgesteld in 2015 en was aan herziening toe.

Daarom is de Nederlandse Vereniging voor Logopedie en Foniatrie (NVLF) in 2022 gestart

met de herziening van de richtlijn ‘Diagnostiek en behandeling van Afasie’.

Nieuwe blog van Anna Maria en Myrthe over het leven met handige hulpmiddelen

Wij zijn Myrthe en Anna Maria, dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen,

door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet en met afasie.

Spreken gaat moeizaam,

lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Deze maand is het onderwerp: de andere beperkingen naast de afasie

en de verschillende hulpmiddelen om zo onafhankelijk mogelijk te zijn.

Update “hallo afasie” app

De app ‘hallo afasie’ is een hulpmiddel voor mensen met afasie.

Je kunt uitleggen wat afasie in jouw situatie betekent. En ook hoe jij het makkelijkst communiceert.

Het is beschikbaar in meerdere talen. Dus ook handig voor op vakantie!

Er is nu een update.

Uitnodiging Afasie Café Ridderkerk

Op 5 oktober 2023 gaat het eerste Afasie Café in Ridderkerk van start!

Afasie kan een enorme impact hebben op het dagelijks leven.

Een gesprekje voeren gaat niet meer vanzelf.

En dat terwijl communiceren een van de basisbehoeftes is van de mens!

Voor al deze mensen en hun naasten wordt het Afasie Café opgericht.

Oproep: Wil jij meedoen met de Living Library?

In de Week van de Afasie kun jij meedoen met de Living Library.

Als ‘levend boek’ heb je een gesprek met bezoekers.

Jij vertelt over jouw afasie en zij stellen vragen.

Het doel: bezoekers leren over afasie en mensen gaan afasie beter begrijpen.

Bekendmaking thema Week van de Afasie 2023

De Week van de Afasie 2023 staat voor de deur.

Over 2 maanden is het zover!

Terwijl de voorbereidingen in volle gang zijn,

willen we graag alvast het thema van dit jaar bekendmaken:

Nederland afasievriendelijk? Iedereen doet mee!

Podcast: NAH Veldhoven

Dick Sijtsma en Karin van Ham–Jabocs zijn beide ervaringsdeskundigen NAH (niet-aangeboren hersenletsel).

Samen hebben zij een podcast.

Maandelijks bespreken zij onderwerpen met de zelfhulpgroep van NAH Veldhoven,

bijvoorbeeld overprikkeling en vermoeidheid.

Dick Sijtsma, bestuurslid van AfasieNet,

heeft zelf afasie en wil graag dit soort onderwerpen bespreekbaar maken.

Blog van Anna Maria en Myrthe over het leven met afasie in een maatschappij gericht op communicatie

Wij zijn Myrthe en Anna Maria,

dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen,

door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet

en met afasie.

Spreken gaat moeizaam,

lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Deze maand is het onderwerp: leven met afasie in een maatschappij gericht op communicatie.

Meedoen aan de interactiedataverzameling van COPACA

COPACA is een onderzoeksproject uitgevoerd voor en door mensen met afasie,

afasietherapeuten en onderzoekers.

Het richt zich op de communicatie en participatie bij mensen met chronische afasie.

Begin dit jaar is de interactiedataverzameling begonnen.

Heleen Dorland, onderzoeker binnen COPACA, schreef een mooie blog over het proces tot nu toe.

AfasieNet mocht deze blog ook delen.