Het leven van Tamara met afasie

Tamara kreeg op 11 januari 2006 een hersenbloeding.

Ze was toen zwanger van haar tweede dochter.

Ze werkte op die dag als psycholoog,

dichtbij het VU-ziekenhuis.

Een ambulance bracht Tamara naar het VU-ziekenhuis.

Tamara lag tot de geboorte van haar dochter op de afdeling neurologie.

Tamara weet weinig van deze periode.

Ze weet nog wel het moment met haar dochter.

Toen ze haar dochter in haar armen hield.

Revalideren

Tamara ging eerst 3 maanden naar een verpleeghuis.

Ze was toen nog te zwak voor revalidatie.

Daarna ging ze naar Reade in Amsterdam.

Tamara bleef anderhalf jaar bij Reade.

Ze moest alles opnieuw leren.

Ze kon eerst alleen ja en nee zeggen.

Zelfs ja en nee gingen soms fout.

Tamara kreeg logopedie, zangtherapie, fysiotherapie en ergotherapie.

Thuis

Tamara kon thuis een beetje praten en lopen.

Haar man deed eerst alles thuis.

Tamara ging het eerste jaar naar logopedie.

in het Afasiecentrum in Amsterdam.

Ook ging ze 2 dagen per week naar de dagbesteding.

Daar leerde ze opnieuw koken.

Ze ging ook naar afasiegroepen.

en deed mee in de cliëntenraad.

Het leven nu

Tamara doet nu veel activiteiten.

Ze doet mee aan de logopedie-discussiegroep.

Deze groep hoort bij het Afasiecentrum in Amsterdam.

Ook zit ze nog steeds in de cliëntenraad.

Tamara zingt al 14 jaar in de band Meijblues.

En ze speelt in een toneelstuk over afasie.

Ze organiseert het Dinges evenement.

Het Dinges evenement is voor mensen met afasie en voor naasten.

Afasie Events Dinges organiseert het evenement.

Tamara volgt ook nog elke week Engelse les voor mensen met afasie.

 

Haar kinderen zijn ondertussen al volwassen.

De oudste studeert psychologie

en de jongste studeert pedagogiek.

Hoe is het nu?

Het gaat goed met Tamara.

Ze vindt het soms nog steeds oneerlijk wat er is gebeurd,

maar ze heeft er nu vrede mee.

Ze geniet van haar leven:

haar kinderen, haar man, haar familie, haar vrienden en alle activiteiten die ze doet.

Tamara is altijd een doorzetter geweest

en dat wil ze anderen ook meegegeven:

‘Geef nooit op’.

Denk niet te snel dat herstel stopt.

Er kan nog veel veranderen.

Tamara heeft 10 jaar veel geleerd en leert nog steeds.

Tamara helpt ook mee om afasie bekender te maken.

Geef een reactie

maandag 04-05-2026

in categorie:

Geen reactie

Geef je reactie

Laatste reacties

Steun Stichting AfasieNet
met een donatie

AfasieNet
Over cookies

We gebruiken cookies om content en advertenties te personaliseren, om functies voor social media te bieden en om ons websiteverkeer te analyseren. Ook delen we informatie over uw gebruik van onze site met onze partners voor social media, adverteren en analyse. Deze partners kunnen deze gegevens combineren met andere informatie die u aan ze heeft verstrekt of die ze hebben verzameld op basis van uw gebruik van hun services. U gaat akkoord met onze cookies als u onze website blijft gebruiken.