Nieuws

AfasieNet lanceert: Kies je kaartje!

Tijdens de Week van de Afasie lanceert AfasieNet een nieuw initiatief voor kinderen en jongeren met afasie tot 21 jaar:

Kies je kaartje.

Met Kies je kaartje willen we kinderen en jongeren met afasie

de mogelijkheid geven om samen met familie of vrienden

een leuk dagje uit te beleven.

Even iets anders, samen op pad en vooral genieten van wat wél kan.

Sponsorloop Mariska Boomsma

Sport Fryslân organiseerde de Onbeperkte Elfstedentocht.

Mariska deed mee samen met haar zoon Raik.

Ze haalde €350,- op voor afasie!

Expositie: Woorden Kwijt? De mens blijft!

Behandeling Almelo organiseert een expositie in Hengelo.

In samenwerking met Afasie-atelier.

In dit bericht lees je meer informatie.

Challenge Week van de Afasie 2026

Van 10 t/m 17 oktober is de Week van de Afasie 2026.

We hebben dit jaar een nieuwe challenge.

Doe mee en daag anderen uit met #geefmetienseconden!

Zo verspreiden we meer bewustzijn over afasie.

Aankondiging: Week van de Afasie 2026

Het is bijna zover!

Van 10 t/m 17 oktober is de Week van de Afasie.

In dit bericht lees je alle informatie.

Scriptie: Auteurs met afasie

Sommige mensen met afasie schrijven een boek over hun afasie.

Auteurs met afasie laten soms taalfouten niet verbeteren.

Dan ziet de lezer hoe moeilijk schrijven met afasie kan zijn.

Auteurs met afasie zijn soms bang dat mensen hen niet “normaal”

vinden als praten of schrijven niet lukt.

Marle Zwietering schreef haar scriptie over auteurs met afasie.

Ambassadeur van de Week van de Afasie: Erik Scherder

Het is bijna zover.

Van 10 t/m 17 oktober is de Week van de Afasie.

Tijdens deze week proberen we bekendheid over afasie te verspreiden.

In dit bericht maken we onze ambassadeur bekend.

Voorstelling ‘Vallicht’ Romijn Conen

Romijn Conen is een Nederlandse acteur.

Hij werd getroffen door een herseninfarct.

Nu heeft hij afasie.

Van oktober 2026 t/m juni 2027 speelt hij zijn voorstelling ‘Vallicht’.

Stuur gratis een kaartje naar een mantelzorger

The Happy Squad heeft een actie.

Stuur deze maand een kaartje naar een mantelzorger.

Je betaalt alleen een postzegel.

Hieronder lees je meer.

Blog Maya: Are we the Lucky ones?

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft ze over de nieuwsberichten rondom Lucky.

Overhandiging gemeentepakket

AfasieNet is bezig met het verspreiden van afasievriendelijke gemeentepakketjes.

Het pakket helpt een gemeente om afasievriendelijker te worden.

Zo wordt het regelen van belangrijke zaken makkelijker.

Benieuwd welke gemeenten er al meedoen? Bekijk het binnenkort op onze website!

Blog Mathanja: ”Gewoon ff…”

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Dit keer schrijft ze een blog over John en over samen kijken wat de ander nodig heeft.

Familieavond Afasiecentrum Amsterdam op 1 september

Als iemand afasie krijgt, verandert er vaak ook veel voor de mensen eromheen. Als naaste neem je soms ongemerkt steeds meer taken en verantwoordelijkheden op je.

Nieuwe app ontwikkeld: Aphappsy

De schoonmoeder van Robert heeft afasie.

Robert heeft een gratis app ontwikkeld.

De app heet Aphappsy.

Daarmee kunnen mensen met afasie appjes versturen.

Voorbereidingen Week van de Afasie in volle gang!

Van 10 t/m 17 oktober 2026 is de Week van de Afasie.

Deze week draagt bij aan de bekendheid van afasie.

De voorbereidingen zijn in volle gang.

Blog Mathanja: Van communicatie naar grip op het leven

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Deze keer schrijft ze over het symposium dat De Zellingen organiseerde voor het jubileum van Mia Verschaeve.

Ervaring telt!

Eind vorig jaar hebben we gevraagd wat u vindt

van een opleiding tot Ervaringsdeskundige.

Daarom hadden we een korte vragenlijst gemaakt.

Het resultaat van de vragenlijst is nu bekend.

Bedankt! Samen haalden we €2000,- op voor afasie

In juni zamelden we geld in voor het internationale project voor meer bekendheid over afasie, “Speak Up for Aphasia”.

Voor het eerst werkte de wereldwijde afasiegemeenschap samen aan één gezamenlijke campagne.

Met dezelfde boodschap.

Met dezelfde herkenbare uitstraling.

En op hetzelfde moment, wereldwijd.

Blog Mathanja: moed en mensenkennis

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Deze keer schrijft ze over Bobbai, een communicatiehulpmiddel.

Blog Maya: Afasie – welke talen beheer(s) je?

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft zij over verschillende talen spreken met afasie

en over haar bezoek aan de Auchan.

Laatste blog Erwin: mijn nieuwe leven met afasie

Ik ben Erwin, 55 jaar, getrouwd en heb een zoon van 16.

In december 2023 kreeg ik een hersenbloeding,

die mijn leven totaal veranderde.

Deze maand (en ook de laatste keer)

schrijf ik over hoe ik probeer mijn leven vorm te geven na mijn hersenbloeding en mét afasie.

Week van de Afasie 2026: poster beschikbaar en subsidieaanvragen geopend

De Week van de Afasie 2026 vindt plaats van 10 t/m 17 oktober 2026.

Het thema dit jaar: Woorden kwijt? De mens blijft!

De voorbereidingen zijn gestart!

Samen met de werkgroepen en afasiecentra denken we na

over een mooie invulling van de week.

De poster is nu beschikbaar.

Subsidieaanvragen kunnen worden ingediend

tot uiterlijk 1 juli 2026.

Help mee: samen maken we afasie wereldwijd zichtbaar

Het internationale project voor meer bekendheid over afasie, “Speak Up for Aphasia” heeft onze hulp nodig vóór eind juni 2026.

Voor het eerst werkt de wereldwijde afasiegemeenschap samen aan één gezamenlijke campagne.

Met dezelfde boodschap.

Met dezelfde herkenbare uitstraling.

En op hetzelfde moment, wereldwijd.

Identiteit na afasie in de vroege revalidatiefase

Na een beroerte met afasie verandert niet alleen het praten 💬 en begrijpen van taal.

Veel mensen ervaren ook veranderingen in zichzelf en hun leven.

🔍 In dit onderzoek keken we naar de vraag:

Hoe ervaren mensen met afasie veranderingen in hun identiteit in de eerste periode van revalidatie?

Het leven van Tamara met afasie

Tamara kreeg op 11 januari 2006 een hersenbloeding.

Ze was toen zwanger van haar tweede dochter.

Ze werkte op die dag als psycholoog,

dichtbij het VU-ziekenhuis.

Een ambulance bracht Tamara naar het VU-ziekenhuis.

Tamara lag tot de geboorte van haar dochter op de afdeling neurologie.

Tamara weet weinig van deze periode.

Ze weet nog wel het moment met haar dochter.

Toen ze haar dochter in haar armen hield.