Nieuws

Stuur gratis een kaartje naar een mantelzorger

The Happy Squad heeft een actie.

Stuur deze maand een kaartje naar een mantelzorger.

Je betaalt alleen een postzegel.

Hieronder lees je meer.

Blog Maya: Are we the Lucky ones?

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft ze over de nieuwsberichten rondom Lucky.

Overhandiging gemeentepakket

AfasieNet is bezig met het verspreiden van afasievriendelijke gemeentepakketjes.

Het pakket helpt een gemeente om afasievriendelijker te worden.

Zo wordt het regelen van belangrijke zaken makkelijker.

Benieuwd welke gemeenten er al meedoen? Bekijk het binnenkort op onze website!

Blog Mathanja: ”Gewoon ff…”

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Dit keer schrijft ze een blog over John en over samen kijken wat de ander nodig heeft.

Familieavond Afasiecentrum Amsterdam op 1 september

Als iemand afasie krijgt, verandert er vaak ook veel voor de mensen eromheen. Als naaste neem je soms ongemerkt steeds meer taken en verantwoordelijkheden op je.

Nieuwe app ontwikkeld: Aphappsy

De schoonmoeder van Robert heeft afasie.

Robert heeft een gratis app ontwikkeld.

De app heet Aphappsy.

Daarmee kunnen mensen met afasie appjes versturen.

Voorbereidingen Week van de Afasie in volle gang!

Van 10 t/m 17 oktober 2026 is de Week van de Afasie.

Deze week draagt bij aan de bekendheid van afasie.

De voorbereidingen zijn in volle gang.

Blog Mathanja: Van communicatie naar grip op het leven

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Deze keer schrijft ze over het symposium dat De Zellingen organiseerde voor het jubileum van Mia Verschaeve.

Ervaring telt!

Eind vorig jaar hebben we gevraagd wat u vindt

van een opleiding tot Ervaringsdeskundige.

Daarom hadden we een korte vragenlijst gemaakt.

Het resultaat van de vragenlijst is nu bekend.

Bedankt! Samen haalden we €2000,- op voor afasie

In juni zamelden we geld in voor het internationale project voor meer bekendheid over afasie, “Speak Up for Aphasia”.

Voor het eerst werkte de wereldwijde afasiegemeenschap samen aan één gezamenlijke campagne.

Met dezelfde boodschap.

Met dezelfde herkenbare uitstraling.

En op hetzelfde moment, wereldwijd.

Blog Mathanja: moed en mensenkennis

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel– en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH).

Deze keer schrijft ze over Bobbai, een communicatiehulpmiddel.

Blog Maya: Afasie – welke talen beheer(s) je?

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft zij over verschillende talen spreken met afasie

en over haar bezoek aan de Auchan.

Laatste blog Erwin: mijn nieuwe leven met afasie

Ik ben Erwin, 55 jaar, getrouwd en heb een zoon van 16.

In december 2023 kreeg ik een hersenbloeding,

die mijn leven totaal veranderde.

Deze maand (en ook de laatste keer)

schrijf ik over hoe ik probeer mijn leven vorm te geven na mijn hersenbloeding en mét afasie.

Week van de Afasie 2026: poster beschikbaar en subsidieaanvragen geopend

De Week van de Afasie 2026 vindt plaats van 10 t/m 17 oktober 2026.

Het thema dit jaar: Woorden kwijt? De mens blijft!

De voorbereidingen zijn gestart!

Samen met de werkgroepen en afasiecentra denken we na

over een mooie invulling van de week.

De poster is nu beschikbaar.

Subsidieaanvragen kunnen worden ingediend

tot uiterlijk 1 juli 2026.

Help mee: samen maken we afasie wereldwijd zichtbaar

Het internationale project voor meer bekendheid over afasie, “Speak Up for Aphasia” heeft onze hulp nodig vóór eind juni 2026.

Voor het eerst werkt de wereldwijde afasiegemeenschap samen aan één gezamenlijke campagne.

Met dezelfde boodschap.

Met dezelfde herkenbare uitstraling.

En op hetzelfde moment, wereldwijd.

Identiteit na afasie in de vroege revalidatiefase

Na een beroerte met afasie verandert niet alleen het praten 💬 en begrijpen van taal.

Veel mensen ervaren ook veranderingen in zichzelf en hun leven.

🔍 In dit onderzoek keken we naar de vraag:

Hoe ervaren mensen met afasie veranderingen in hun identiteit in de eerste periode van revalidatie?

Het leven van Tamara met afasie

Tamara kreeg op 11 januari 2006 een hersenbloeding.

Ze was toen zwanger van haar tweede dochter.

Ze werkte op die dag als psycholoog,

dichtbij het VU-ziekenhuis.

Een ambulance bracht Tamara naar het VU-ziekenhuis.

Tamara lag tot de geboorte van haar dochter op de afdeling neurologie.

Tamara weet weinig van deze periode.

Ze weet nog wel het moment met haar dochter.

Toen ze haar dochter in haar armen hield.

Nieuwe boekjes voor kinderen over NAH

Als een kind of een ouder niet-aangeboren hersenletsel (NAH) oploopt,

heeft dat een enorme impact op het hele gezin.

Goede uitleg helpt om de gevolgen te begrijpen

en hoe je ermee kunt omgaan.

Drie ervaren professionals schreven de serie ‘NAH bij ons thuis’

een set van 3 ondersteunende werkboekjes voor alle gezinsleden.

Met informatie, oefeningen, ervaringsverhalen en praktische tips.

Een boekje waarin het kind ook kan lezen, tekenen, schrijven, krassen of scheuren.

Blog Maya: “Het is kreft in mijn hoofd”

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft zij over: “Het is kreft in mijn hoofd”

– als je in België moet uitleggen hoe afasie een NAH is.

Blog Mathanja: Familiedag op het Hersenletsel Afasiecentrum HLAC van de Zellingen

Mathanja Sibon is logopedist/afasietherapeut

en schrijft de blogs van het Hersenletsel- en Afasiecentrum (HLAC) van de Zellingen uit Capelle aan den IJssel.

Hier werken ze met een team van behandelaren en begeleiders aan het verdere herstel na niet-aangeboren hersenletsel (NAH). 

Deze keer geeft ze een inkijkje in een familiedag.

Een toegankelijke gemeente: AfasieNet op bezoek in Groningen

Iedere inwoner verdient het om begrepen te worden.

Voor mensen met afasie is dit vaak een enorme uitdaging.

Afgelopen dinsdag, 28 maart 2026,

zetten we een belangrijke stap

naar inclusievere dienstverlening tijdens een inspirerende sessie in de gemeente Groningen.

Thema Week van de Afasie 2026

De Week van de Afasie vindt plaats van 10 t/m 17 oktober 2026.

Via een poll op social media vroegen we om jullie voorkeur voor een thema.

De meeste stemmen gelden en het thema is gekozen!

Blog Erwin: De meeste mensen zijn behulpzaam en begripvol

Ik ben Erwin, 55 jaar, getrouwd en heb een zoon van 16.

In december 2023 kreeg ik een hersenbloeding,

die mijn leven totaal veranderde.

Deze maand schrijf ik dat de meeste mensen behulpzaam en begripvol zijn.

Blog van Mathanja: Interview met Ramon

Mathanja Sibon en Rowena Vink

werken als logopedisten/afasietherapeuten in het Hersenletsel– Afasiecentrum van de Zellingen (HLAC).

Hier werken zij met cliënten aan het verdere herstel.

Vaak is het een uitdaging om thuis weer de draad op te pakken.

Zij stellen samen met de cliënt en naasten doelen op.

Bekijken nieuwe mogelijkheden.

Begeleiden en ondersteunen de omgeving.

Deze maand interviewt Mathanja vrijwilliger Ramon.

Wil jij deelnemen aan onze nieuwe subsidiecommissie?

Zoals in het vorige bericht te lezen staat, is het vanaf nu mogelijk om een aanvraag voor subsidie te doen bij AfasieNet. De aanvragen zullen beoordeeld worden door een subsidiecommissie. AfasieNet is op zoek naar 2 leden voor deze subsidiecommissie.