Nieuws

Na een herseninfarct schreef Nienke Bronkhorst een kinderboek over NAH

Alhoewel juf Nienke Bronkhorst een herseninfarct kreeg,

liet dat haar niet stoppen kinderen dingen te blijven leren.

Vanuit haar passie voor onderwijs

schreef ze een kinderboek over niet-aangeboren hersenletsel

en de gevolgen ervan.

Mika heeft een opa met NAH – Uitleg voor kinderen over niet-aangeboren hersenletsel

is uitgegeven door Uitgeverij Boekscout.

Wil jij weer ècht gesprekken kunnen voeren met je naasten?

Wij zijn een start-up die een nieuwe type spraakapp ontwikkeld heeft

voor iedereen die moeite heeft met woordvinding, praten of communiceren.

Romijn Conen ambassadeur Week van de Afasie 2025

Romijn Conen, acteur en theatermaker,

is opnieuw ambassadeur van de Week van de Afasie 2025.

Hieronder lees je een bericht namens Romijn.

Blog Maya: Spelen of spellen? Wat heb je deze zomer gedaan?

Maya Staels kreeg twee jaar geleden afasie

door een aneurysma.

Maya was toen met haar man en 11-jarige dochter in Frankrijk.

Maya schrijft om de maand

over haar leven met afasie.

Deze maand schrijft zij over haar zomer.

“Spraakmakend van Abbe rondleiding” in het Van Abbemuseum

Het Van Abbemuseum in Eindhoven,

organiseert regelmatig de “Spraakmakend van Abbe rondleiding”.

Deze rondleiding is speciaal voor kunstliefhebbers met afasie en hersenletsel.

De eerstvolgende datum is: 22 september 2025. 

Blog Mathanja: Communiceren is blijven leren

Mathanja Sibon en Rowena Vink

werken als logopedisten/afasietherapeuten in het Hersenletsel- Afasiecentrum van de Zellingen (HLAC).

Hier werken zij met cliënten aan het verdere herstel.

Vaak is het een uitdaging om thuis weer de draad op te pakken.

Zij stellen samen met de cliënt en naasten doelen op.

Bekijken nieuwe mogelijkheden.

Begeleiden en ondersteunen de omgeving.

Deze maand schrijft Mathanja over haar ervaringen en opvattingen als logopedist.

Gezocht: mensen met afasie voor nieuwe app

Remco Bolwerk en anderen hebben een nieuwe web-app ontwikkeld

om communiceren makkelijker te maken.

• Snel iets duidelijk maken
• Zelf zinnen vormen in jouw woorden
• Eenvoudig contact met anderen

We zoeken mensen die de webapp willen uitproberen en feedback geven.

Zo maken we het samen beter voor iedereen met afasie.

Eerste blog van Mathanja en Rowena: Wie ben ik, wie ben jij, wie zijn wij?

Wij zijn Mathanja Sibon en Rowena Vink.

Logopedisten en afasietherapeuten in het Hersenletsel- Afasiecentrum De Zellingen.

Hier werken wij in een team met behandelaren

en begeleiders aan het verdere herstel.

Want thuis begint het pas echt.

Deze maand stellen we ons voor als nieuwe bloggers van AfasieNet.

Eerste blog van Erwin: Als praten niet meer gewoon is

Ik ben Erwin, 55 jaar, getrouwd en heb een zoon.

In december 2023 kreeg ik een hersenbloeding,

die mijn leven totaal veranderde.

Deze maand stel ik me voor

en beschrijf ik de eerst drie weken van mijn ziekenhuisopname.

Nieuwe bloggers van AfasieNet!

Enige tijd geleden deden we een oproep,

voor nieuwe bloggers.

We hebben meerdere enthousiaste aanmeldingen gehad!

Daarom hebben we gekozen voor drie bloggers.

Gezocht: kascommissie

Het bestuur van AfasieNet

zoekt mensen voor de kascommissie 2024.

De Praatkameraad: het communicatie- en oefenboekje

Patrick (57) moest opnieuw leren spreken na een beroerte.

Nu maakt hij een hulpinstrument voor lotgenoten.

“Het is verschrikkelijk als je niet meer kunt communiceren.”

Laatste blog van Matthijs

In augustus 2023 kreeg Matthijs een herseninfarct

tijdens zijn werk in de Verenigde Staten.

Ilona en Matthijs schrijven om de beurt een blog

over Matthijs’ herstel

en hun ervaringen als gezin.

Deze maand schrijft Matthijs zijn laatste blog.

Bedankt Matthijs.

Je was een grote inspirator voor veel mensen met afasie!

En je hebt ons laten zien wat je allemaal kunt doen met AI.

Wat is het effect van teamgerichte afasietherapie in spelvorm?

Deze maand is er weer een afasievriendelijke literatuursamenvatting.

Het huidige onderzoek gaat over een speelse, teamgerichte therapievorm

die taalherstel combineert met sociale interactie en plezier.

Activiteit voor kinderen en jongeren met afasie

Voor een donatie aan AfasieNet

zijn we op zoek naar input.

Met name van kinderen en jongeren met afasie en naasten hiervan.

Het is wat het is, leven en liefhebben met afasie: de stem van Piet door Ellen Dijkhuizen

Remco, ervaringsdeskundige NAH en afasie

beheert de website Hersenkracht.org, waar ervaringsverhalen over NAH worden gedeeld.

Remco heeft een podcast opgenomen met Ellen en Piet Dijkhuizen.

Hierin spreken ze samen over de impact van Piet zijn afasie op hun leven.

Afasievriendelijke receptensite met het afasie-symbool

Remco Bolwerk heeft sinds 2,5 jaar afasie.

Door onder andere de afasie was koken ook moeilijk.

Daarom heeft Remco een receptensite gemaakt.

Dit om de recepten te onthouden, klaar te maken, boodschappenlijstjes te maken etc.

Video-nieuwsbrief MAP juni 2025

We delen graag de laatste video-nieuwsbrief van het onderzoeksproject Meedoen met Afasie in de Praktijk (MAP).

In deze nieuwsbrief wordt terug- en vooruitgeblikt.

Symbool Afasie: download het nu!

Het symbool voor Afasie

is nu te downloaden voor eigen gebruik.

Het is beschikbaar in diverse kleuren.

Beleidsplan Stichting AfasieNet 2025-2026

Het bestuur van Stichting AfasieNet heeft een beleidsplan opgesteld

voor de periode 2025-2026.

Een hulpmiddel voor niet-zichtbare handicaps

Draag de Hidden Disabilities Sunflower-sleutelkoord.

Bijvoorbeeld om aan te geven dat je extra ondersteuning

of meer tijd nodig hebt.

Gedichten over afasie

Farideh Barati schrijft gedichten,

over haar afasie en worsteling met woorden.

Het bestaat uit 10 delen.

In dit bericht lees je alle delen van het gedicht.

Blog Ilona: Lente, groei en verandering

In augustus 2023 kreeg Matthijs een herseninfarct

tijdens zijn werk in de Verenigde Staten.

Ilona en Matthijs schrijven om de beurt een blog

over Matthijs’ herstel

en hun ervaringen als gezin.

Deze maand schrijft Ilona over de lente, groei en verandering.

Podcasts over afasie

Drie VWO-6 scholieren uit Deventer

hebben voor hun profielwerkstuk enkele podcastafleveringen gemaakt over afasie.

Hierbij delen wij deze podcasts, met toestemming van alle betrokkenen.

Tip: spelletje Mozaa

Irma van Kampen, vrijwilliger bij Burennetwerk,

bezoekt wekelijks een vrouw met afasie.

Ze heeft een speltip: Mozaa.