Het is wat het is, leven en liefhebben met afasie: de stem van Piet door Ellen Dijkhuizen

Remco, ervaringsdeskundige NAH en afasie

beheert de website Hersenkracht.org, waar ervaringsverhalen over NAH worden gedeeld.

Remco heeft een podcast opgenomen met Ellen en Piet Dijkhuizen.

Hierin spreken ze samen over de impact van Piet zijn afasie op hun leven.

Gedichten over afasie

Farideh Barati schrijft gedichten,

over haar afasie en worsteling met woorden.

Het bestaat uit 10 delen.

In dit bericht lees je alle delen van het gedicht.

Ervaringen over overgang TOP-programma’s naar STAPP

Begin maart zijn alle TOP-programma’s van AfasieNet overgegaan naar het platform van STAPP.

We zijn benieuwd naar ervaringen van gebruikers.

Dalenne: het herseninfarct van mijn partner – een relatie op de proef gesteld

Remco, ervaringsdeskundige NAH en afasie

beheert de website Hersenkracht.org, waar ervaringsverhalen over NAH worden gedeeld.

Remco heeft recent een openhartige video gemaakt met Dalenne, zijn partner,

waarin ze samen spreken over de impact van zijn herseninfarct op hun relatie.

Evelien (29) deelt haar verhaal met LINDA.meiden over haar herseninfarct en afasie

Evelien, actief op haar instagram-account @goedhersens,

is 21 als ze op een avond al het gevoel in haar rechter lichaamshelft verliest.

Ze blijkt een herseninfarct te hebben.

Evelien doet samen met haar moeder haar verhaal aan LINDA.meiden.

Het leven van André (52) met afasie

Het leven van André van Veenendaal, zijn partner Wendy

en hun kinderen staat sinds begin dit jaar compleet op z’n kop.

André kreeg een herseninfarct en houdt daar blijvend letsel aan over.

Waaronder afasie.

Na revalidatie in Klimmendaal in Arnhem krijgt hij nu logopedie bij Zorgcentra De Betuwe.

Aandacht voor afasie bij Hart van Nederland

Aan het eind van de Week van de Afasie 2023 besteedde het tv-programma “Hart van Nederland” aandacht aan afasie.

Kijk de aflevering terug!

Nieuwe video over het leven met afasie

In het kader van de Week van de Afasie 2023 hebben we een video gemaakt.

De video geeft weer hoe het voor verschillende mensen is om te leven met afasie.

Afasie geeft beperkingen, maar juist ook nieuwe kansen en mogelijkheden!

En het allerbelangrijkste: ook met afasie ben je nog steeds jezelf!

Filmpjes over afasie bij RTL4

RTL4 heeft vorig jaar drie mooie filmpjes gemaakt over afasie en AfasieNet.

Deze filmpjes zijn uitgezonden in het programma “Dit is Holland”, in de Week van de Afasie 2022.

Interview met Kim

Kim kreeg afasie na een hersenbloeding. Ze schildert in het atelier van Afasiecentrum Amsterdam.

Eind vorig jaar werd ze geïnterviewd door Linda.nl,

samen met haar vriend Fernando en haar logopediste Ellemarie,

want spreken is voor Kim nog steeds moeilijk.

Luistertip: podcast over PPA

In de serie podcasts  ‘Hersenhelden’ van het VU Alzheimercentrum was onlangs een aflevering over PPA.

Gezocht: ervaringsdeskundigen voor werkgroep “herziening Richtlijn Afasie”

In 2015 is de Richtlijn “onderzoek en behandeling van Afasie” verschenen.

Deze richtlijn wordt nu herzien. Een werkgroep gaat hiermee aan de slag.

In de werkgroep worden ook ervaringsdeskundigen gevraagd: personen met afasie en naasten.

Enquête over telelogopedie bij afasie

Bent u naaste van iemand met afasie? Wij zijn benieuwd naar uw ervaringen met telelogopedie!

900 jaar stadsrechten van Utrecht

Angelique vertelt in 900 jaar stadsrechten van Utrecht dat ze een beroerte heeft gehad en wat voor gevolgen dat voor haar heeft.

Podcast “Mantelzorgmakelaar”

Op de laatste Afasieconferentie van AfasieNet, oktober 2021, werd een lezing verzorgd door Betty Lefrandt.
Zij is mantelzorgmakelaar.
Weinig mensen zijn bekend met de mantelzorgmakelaar.
Daarom hebben Betty en Sandra Wielaert een podcast gemaakt hierover.

De podcast duurt 19 minuten.
We hopen dat je er met plezier naar luistert en dat de informatie nuttig voor je is.

Met de metro naar de bieb als je afasie hebt. Hoe lastig is dat?

Reizen met het ov lijkt de normaalste zaak van de wereld.

Maar hoe gaat dat als je afasie hebt?
Logopediestudent Nawal stapte samen met Han in de Rotterdamse metro.

Nieuwe app: “Hallo afasie”!

‘Hallo afasie’ is een hulpmiddel voor mensen die moeite hebben met communiceren.

In het bijzonder voor mensen met afasie.

De app is een digitale versie van het papieren visitekaartje.

DE A-FACTOR

De A-FACTOR organiseert een foto-en filmexpositie in Amsterdam over jonge mensen met afasie.

Deze expositie heet ook De A-FACTOR.

De expositie is van 15 juni tot en met 9 oktober (Week van de Afasie).

Hoe vind je een baan als je afasie hebt?

Werk zorgt voor een inkomen, sociale contacten, zingeving en structuur. Helaas vraagt het zoeken naar een baan extra aandacht wanneer je te maken hebt met afasie. In dit artikel geeft CVster een aantal tips voor het zoeken naar een baan. 

Blog van Hannelore over naar het terras gaan met de afasiegroep

Hannelore van der Velden is sinds 1999 werkzaam als logopedist en klinisch linguïst bij De Hoogstraat Revalidatie in Utrecht. Zij werkt met mensen met niet-aangeboren hersenletsel. Dagelijks werkt ze met personen met afasie. Elke maand schrijft zij een blog over haar ervaringen die ze graag met jullie zou willen delen. Deze maand schrijft Hannelore over de versoepelingen, en over het terras in het bijzonder.

Afasievriendelijke beweeg- en ontspanningsvideo’s

Stichting In Contact met Afasie heeft afasievriendelijke beweeg- en ontspanningsvideo’s gemaakt.

Blog van Albert Nouse over lezen en logopedistes

In deze blog schrijft Albert Nouse over lezen en logopedistes. 

Blog van Albert Nouse over de vrijheid

In deze blog schrijft Albert Nouse over vrijheid.

Blog van Albert Nouse

In deze blog schrijft Albert Nouse over zijn motor.

Blog van Albert Nouse

In deze blog schrijft Albert Nouse over wandelen.