Nieuwe blog: Myrthe en Anna Maria

Wij zijn Myrthe en Anna Maria, dochter en moeder.

Myrthe heeft in januari 2022 een hersenbloeding gekregen door zwangerschapsvergiftiging.

Ze was toen 27 jaar.

Haar dochtertje is helemaal gezond.

Maar Myrthe moet leren leven met haar rechterhand die het niet doet en met afasie.

Spreken gaat moeizaam, lezen en schrijven lukt (nog) niet.

Als moeder mag ik van Myrthe schrijven over de ups en downs in haar alledaagse, bijzondere leven.

Vóór de hersenbloeding

Voor haar hersenbloeding werkt Myrthe bij een callcenter en studeert voor onderwijsassistente.

Alleen nog stage lopen en dan heeft ze haar diploma.

Misschien daarna nog de PABO.

Het lijkt haar mooi om juf te zijn op een basisschool.

Nog een keer afrijden binnenkort en dan is er ook een rijbewijs.

Alles anders

Alles loopt anders op het moment dat Myrthe erge hoofdpijn krijgt en haar zicht weg valt.

Door een plotselinge torenhoge bloeddruk is Myrthe’s leven in gevaar.

Het dochtertje van Myrthe wordt met 30 weken gehaald en is buiten levensgevaar.

 

Myrthe krijgt niets mee van haar keizersnee.

Ook van de maand erna herinnert ze zich niets.

Ze moet van heel ver komen.

Na het ziekenhuis revalideert Myrthe negen maanden in Beatrixoord.

Rollercoaster

Er is veel te vertellen over het afgelopen jaar.

Een rollercoaster van de meest uiteenlopende emoties.

Verdriet, hoop, frustraties, liefde, pijn, boosheid, alles komt voorbij.

Maar Myrthe laat van begin af aan zien dat ze niet bij de pakken neer wil zitten.

Ze wil, samen met haar gezin, iets moois maken van het leven.

 

En in haar leven speelt behalve haar gezin, ook afasie een grote rol.

Vorig jaar oktober schreef ik een persbericht aan een regionaal dagblad.

Om de aandacht te vragen voor de week van de afasie.

Want ook ik wist, net als de meeste mensen, niets over afasie.

Als ze vragen of Myrthe mee zou willen werken aan een interview, wil ze dat graag.

 

Ze wil dit om twee redenen:

  • Om meer bekendheid te geven aan afasie. Dat het ook jonge mensen kan overkomen.
  • Om kennissen en vrienden te laten weten wat er met haar is gebeurd.

Want ze kan ze niet bellen of appen.

En ze kan bij een toevallige ontmoeting op straat niet uitleggen wat haar is overkomen.

Dat vindt ze heel rot.

Interviews

Het Dagblad van het Noorden schrijft eerst een artikel over Myrthe.

Daarna volgen nog twee interviews met RTLnieuws en Wendyonline.

Het kost Myrthe veel energie.

Er zijn maar weinig woorden die ze tevoorschijn kan toveren.

Door de spanning blijven de woorden in haar hoofd vastzitten.

Omdat ik Myrthe goed begrijp, kan ik dat wat zij wil delen, voor haar vertellen.

Zo doen we dat vaker: Myrthe geeft de voorzet en dan weet ik meestal wel wat ze bedoelt.

En als ik iets verkeerds zeg, lees ik dat van haar sprekende gezicht af.

Niet gek

Wat Myrthe in de interviews wil laten weten is dat zij, en andere mensen met afasie, niet gek zijn.

Want dat is wat Myrthe moeilijk vindt aan de buitenwereld:

Mensen oordelen snel als blijkt dat iemand moeilijk praat.

Of iets vreemds zegt, want helaas komt niet altijd het goede woord haar mond uit.

Dus maakt ze duidelijk in de interviews dat ze alles begrijpt in één op één gesprekken.

En dat haar hoofd vol met taal zit.

Maar dat ze volledige zinnen (nog) niet kan zeggen en er ook genoeg woorden blijven steken.

En dat zij en andere mensen met afasie niet gek zijn dus.

 

Als de interviews geplaatst zijn, zorgt Myrthe ervoor dat ze op haar Facebook en Instagram komen.

En wat fijn, dat heeft het gewenste resultaat.

Veel kennissen laten van zich horen.

De één met een like, een ander met een berichtje.

Nu vindt Myrthe het niet meer vervelend om buiten een kennis tegen te komen.

De meeste kennen nu haar verhaal.

En jullie nu ook.

Trots

Myrthe durft zich te laten zien en wat ben ik trots op haar!

Ze is kwetsbaar door haar afasie maar ook krachtig en optimistisch.

En ze vindt steeds meer oplossingen om toch te kunnen communiceren.

Vooral digitaal is ze enorm vindingrijk.

Maar daarover een andere keer.

woensdag 19-04-2023

in categorie:

Geen reactie

Geef je reactie

Laatste reacties

Steun Stichting AfasieNet
met een donatie